Dr. Murray Winiata saiu em um membro para promover uma controversa técnica de parar fumadores para seus pacientes.

A 39-year-old do Sul Auckland GP assumiu "vaping" em e-cigarros para parar de fumar mesmo e agora recomenda aos pacientes que estão lutando para abandonar o hábito.

"Eles são a única discussão que você pode ter com alguém que diz que eles não querem parar de fumar", ele disse ao Herald antes do Dia Mundial Smokefree hoje.

"Eu digo, 'Você pode querer considerar isso como uma alternativa mais segura para fumar" - caso contrário, é o fim da conversa. "

Os cigarros eletrônicos são lícitas e seu líquido de nicotina podem ser importadas legalmente através da Internet para uso pessoal. Mas é ilegal vender o chamado "e-suco" - que produz um vapor de nicotina quando aquecida nos dispositivos alimentados por bateria - até que o produto é aprovado como um medicamento para deixar de fumar.

O Ministério da Saúde não suporta e-cigarros e orientações médicas oficiais sobre como parar de fumar não mencioná-los.

"A posição do ministério é realmente decepcionante, uma vez que produz os entraves ao acesso líquido de nicotina," diz o Dr. Winiata.

Ele sugere e-cigarros para fumantes que quer se recusam a parar ou têm tentado várias vezes para sair usando Champix e outros medicamentos.

Dr Winiata foi influenciado pela Saúde Pública Inglaterra, que estima os e-cigarros são em torno de 95 por cento menos prejudicial do que fumar, e pelo College of Physicians da Grã-Bretanha, que concluiu vaping deve ser amplamente promovida como um substituto para fumar.

Uma pesquisa Nova Zelândia descobriu que quase 1 por cento de todos os adultos e 4 por cento dos adultos fumantes estavam usando e-cigarros.

O ministério mantém a sua abordagem de precaução, necessária devido a uma falta de evidência para apoiar e-cigarros como uma ajuda para deixar de fumar, o dano potencial de uso a longo prazo, e os conteúdos variáveis ​​e qualidade dos produtos, ele diz.

O ministro da Saúde associado Sam Lotu-Iiga disse que estava esperando conselhos ministério em e-cigarros em breve.

taxa de tabagismo da Nova Zelândia continua o seu declínio gradual. Na última pesquisa ministério no ano passado, que foi de 15 por cento dos adultos - cerca de 550.000 pessoas que fumam diariamente.

Pfizer (NYSE: PFE), uma empresa farmacêutica, disse que os reguladores europeus ter removido o triângulo preto indicando um requisito adicional de monitoramento de segurança do Champix (também conhecido como Chantix), uma droga cessação do tabagismo. A empresa disse que o resumo Europeia das características do produto e do folheto informativo para a droga ter sido atualizado para incluir dados de segurança e eficácia do ensaio EAGLES, um estudo de segurança pós-autorização realizados em 16 países. O estudo foi desenhado para avaliar a segurança neuropsiquiátrica de tartarato de vareniclina e bupropiona versus placebo e de reposição de nicotina patch de terapia em pacientes com e sem história de transtorno psiquiátrico. As ações da PFE estão em US $ 33,74 dentro de um intervalo de 52 semanas de US $ 28,25 - $ 36,46.

O estoque aumentou 1,11% ou $ 0,37 em 20 de maio, atingindo $ 33,75. Pfizer Inc. (NYSE: PFE) diminuiu 1,00% desde 15 de outubro de 2015 e é downtrending. Ele tem um desempenho inferior ao 2,40% do S & P500.

Pfizer Inc., uma empresa biofarmacêutica, descobre, desenvolve, fabrica e vende produtos de saúde em todo o mundo. A empresa opera através da Global farmacêuticos inovadores (GIP); Global de Vacinas, Oncologia e Saúde do Consumidor (VOC); e global estabelecida Farmacêuticas segmentos (GEP). O segmento GIP desenvolve, registos, e comercializa medicamentos para diversas áreas terapêuticas, incluindo a inflamação, cardiovascular / metabólica, neurociência e da dor, doenças raras e saúde do womenâ / Mena. O segmento de VOC desenvolve e comercializa vacinas, bem como produtos para a oncologia.

Ele também fornece produtos over-the-counter que compreendem suplementos alimentares sob a Centrum, Caltrate, e marcas Emergen-C; produtos de gerenciamento de dor sob as marcas Advil e ThermaCare; produtos gastrointestinais sob a marca Nexium 24HR / Nexium Controle; produtos respiratórios sob as marcas de Robitussin, Advil Cold & Sinus, diminuir o congestionamento Advil, e Dimetapp; e produtos de cuidados pessoais sob as marcas gloss e Preparação H. O segmento GEP oferece produtos protegidos por patentes que perderam exclusividade de comercialização em vários mercados; e produtos farmacêuticos genéricos e produtos de desenvolvimento injetáveis ​​e biossimilares estéreis. A empresa atende a atacadistas, varejistas, hospitais, clínicas, agências governamentais, farmácias e escritórios de provedor individuais, bem como centros de controle de doenças e prevenção. Ele tem a colaboração estratégica com KineMed Inc .; colaborações com BIND Therapeutics, Inc., Merck KGaA, e Syndax Pharmaceuticals, Inc .; colaboração de pesquisa com Schrödinger, Inc .; licença e acordo de colaboração com Servier; acordo descoberta de drogas estratégica com Heptares; e acordo de colaboração com Portola Pharmaceuticals Inc. Pfizer Inc. foi fundada em 1849 e está sediada em Nova York, Nova Iorque.

Pfizer Inc. (PFE - Relatório Analyst) anunciou que os reguladores europeus levantaram um alerta sobre fumar droga da empresa, Champix, conhecido como Chantix em os EUA

A empresa disse que o Resumo das Características do Medicamento Europeia (RCM) e Folheto Informativo do Champix foram atualizados para incluir dados do estudo EAGLES.

A atualização de rótulo foi implementada após Comité da Agência Europeia de Medicamentos dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) emitiu um parecer positivo. Como resultado, o símbolo triângulo preto, indicando a necessidade de monitorização de segurança adicional para a droga na UE, foi removido.

Enquanto isso, os dados do estudo EAGLES está sob revisão por outras autoridades reguladoras em todo o mundo.

O estudo randomizado, duplo-cego, ativo e placebo-controlado EAGLES avaliou a segurança neuropsiquiátrica de Chantix / Champix e bupropiona, em comparação com remendo terapia placebo e de reposição de nicotina (NRT), em pacientes com e sem história de transtorno psiquiátrico. Os resultados do estudo foram publicados na revista The Lancet em abril de 2016.

Notamos que o estudo foi realizado pela Pfizer em colaboração com GlaxoSmithKline plc (GSK - Relatório Analyst), em consulta com a FDA, bem como a Agência Europeia de Medicamentos.

Chantix está atualmente aprovado em os EUA como um medicamento de prescrição que, juntamente com o apoio, ajuda adultos com 18 e mais de parar de fumar.

Nós lembrar os investidores de que etiqueta Chantix / Champix de inclui encaixotado aviso / alerta sobre eventos adversos neuropsiquiátricos graves que foram relatados em alguns pacientes que tentaram parar de fumar ao tomar a droga na experiência pós-comercialização.

No primeiro trimestre de 2016, Chantix / Champix gerou vendas de US $ 220 milhões, aumento de 39,2% ano a ano.

Pfizer atualmente ostenta um Rank Zacks # 1 (Strong Buy). Outros stocks topo do ranking no sector dos cuidados de saúde incluem Bristol-Myers Squibb Company (BMY - Relatório de analistas) e ANI Pharmaceuticals, Inc. (ANIP - Snapshot Report). Ambos os estoques de ostentar o mesmo Rank Zacks como Pfizer.

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) divulgou que o Resumo das Características do Medicamento Europeia (RCM) e Folheto Informativo do CHAMPIX® (vareniclina) foram atualizados para adicionar dados de segurança e eficácia dos EAGLES (Avaliação de Eventos Adversos em um Cessação Estudo Global de Tabagismo) tentativas.

De acordo com a Pfizer, como parte da atualização, o símbolo do triângulo preto, que indicou a monitorização da segurança adicional para CHAMPIX na UE, foi removido. A empresa acrescentou que EAGLES foi um estudo exigência de estudos de segurança pós-autorização / pós-comercialização que foi realizado em 16 países e projetado para avaliar a segurança neuropsiquiátrica de CHANTIX / CHAMPIX e bupropiona versus placebo e terapia de reposição de nicotina patch (NRT) em pacientes com e sem uma história de transtorno psiquiátrico.

A empresa farmacêutica disse que os resultados do estudo EAGLES foram recentemente publicados na revista The Lancet. Em segundo lugar, a atualização rótulo CHAMPIX UE foi implementada após a adopção de um parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos.

CMD da empresa para Internal Medicine, Rory O'Connor, reagiu a dizer, "Fumar continua sendo um grande desafio para a saúde pública, causando mais de 5 milhões de mortes por ano no mundo. Desde a sua introdução na UE há quase 10 anos, CHAMPIX foi receitado a milhões de adultos para ajudá-los a parar de fumar. a nova informação de segurança e eficácia no rótulo Europeia apoia ainda mais a importância de CHAMPIX como uma opção de tratamento para os profissionais de saúde e para aqueles que estão tentando parar de fumar. "

Pfizer disse que a aprovação da Agência Europeia de Medicamentos para atualizar o rótulo CHAMPIX aplicada a todos os 28 estados membros da UE, além de Islândia, Noruega e Liechtenstein. A empresa acrescentou que os dados EAGLES foram atualmente sob revisão por outras autoridades reguladoras em todo o mundo.