Bayer vai apresentar seis resumos investigando o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) e hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEPC) com riociguat em sessões científicas no 2016 American Thoracic Society (ATS) Conferência Internacional, a ser realizada em maio 13-18th em San Francisco , Califórnia.

"Temos o prazer de compartilhar dados de vários estudos recentes e em curso a análise do tratamento da hipertensão arterial pulmonar e hipertensão pulmonar tromboembólica crônica com riociguat", disse Dario Mirski, MD, vice-presidente sênior da Bayer e da cabeça de assuntos médicos para as Américas. "A Bayer está comprometida com a exploração contínua desta opção de tratamento para pacientes com doenças potencialmente fatais, e estamos ansiosos para o intercâmbio científico valioso em ATS este ano."

Os estudos Bayer irá apresentar são:

As características basais dos pacientes inscritos em um estudo prospectivo de Riociguat para Hipertensão Pulmonar Associated com idiopática intersticial Pneumonia (RISE-IIP Study) * Nota: este estudo foi descontinuado.
Apresentação: segunda-feira, maio 16, 2016; 11:00-0:45 p.m .; Moscone Center; Área H, Salão D
Tratamento Riociguat para a hipertensão Porto-pulmonar: uma análise de subgrupo do PATENTE-1 Estudo
Poster # 990
Apresentação: quarta-feira, maio 18, 2016; 11:00-0:45 p.m .; Moscone Center; Área H, Salão D
Riociguat para o Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar e crônica tromboembólica Hipertensão Pulmonar: Real-Vida dados do Registro EXPERT
Poster # 1028
Apresentação: quarta-feira, maio 18, 2016; 11:00-0:45 p.m .; Moscone Center; Área H, Salão D
O Estudo PAUSA: Riociguat em doentes com HAP e uma resposta inadequada a fosfodiesterase 5
Poster # 1012
Apresentação: terça-feira, maio 17, 2016; 14:15 - 03:00 p.m .; Moscone Center; quarto 3024
Aplicação dos critérios de resposta clínica satisfatória para Riociguat tratamento de pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar (PATENTE-1 e PATENTE-2)
Poster # 962
Apresentação: quarta-feira, maio 18, 2016; 11:00-0:45 p.m .; Moscone Center; Área H, Salão D
Basais Demografia do estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, Open-Label, a Fase IV estudo de movimento de Riociguat em Hipertensão Arterial Pulmonar
Poster # 1024
Apresentação: quarta-feira, maio 18, 2016; 11:00-0:45 p.m .; Moscone Center; Área H, Salão D
Sobre Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)
PAH (Grupo OMS 1), uma forma de PH, é caracterizada por pressão arterial elevada nas artérias pulmonares. É uma doença crónica que produz sintomas tais como falta de ar, tonturas e fadiga, e a gravidade dos sintomas normalmente se correlaciona com a progressão da doença.1

Sobre crônica tromboembólica Hipertensão Pulmonar (HPTEPC)
HPTEPC (OMS Grupo 4) é um tipo progressiva da hipertensão pulmonar, nas quais pensa-se que a oclusão tromboembólica (coágulos de sangue organizadas) dos vasos pulmonares gradualmente levar a um aumento da pressão do sangue nas artérias pulmonares, resultando em uma sobrecarga do coração direito . HPTEPC pode evoluir depois de episódios anteriores de embolia pulmonar aguda, mas a patogênese ainda não está completamente esclarecido. O tratamento padrão e potencialmente curativa para HPTEPC é tromboendarterectomia pulmonar (TEP), um procedimento cirúrgico em que os vasos sanguíneos dos pulmões são limpos de coágulo e material de cicatriz. No entanto, um número considerável de pacientes com HPTEPC (20% -40%) e não são operáveis ​​em até 35 por cento dos pacientes, a doença persistir ou ocorrer de novo depois de TEP.

Sobre Riociguat
Riociguat, licenciada nos EUA como o Adempas (riociguat), é um estimulador da solúvel guanilato ciclase (GCs) e é o único tratamento aprovado nos EUA para o uso em dois tipos de hipertensão pulmonar (OMS grupos 1 e 4).

Adempas é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão persistente / recorrente crónica tromboembólica pulmonar (HPTEPC), (Grupo OMS 4) após o tratamento cirúrgico, ou HPTEPC inoperável, para melhorar a capacidade de exercício e classe funcional da OMS.

Adempas também é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP), (OMS Grupo 1), para melhorar a capacidade de exercício, classe funcional da OMS e para retardar a deterioração clínica *.

A eficácia foi demonstrada em doentes em Adempas monoterapia ou em combinação com antagonistas do receptor de endotelina ou prostanóides. Estudos estabelecendo eficácia da riociguat incluído predominantemente pacientes com classe funcional II-III e etiologias da HAP idiopática ou hereditária (61%) ou HAP associada a doenças do tecido conjuntivo (25%).

* Hora de piora clínica foi um desfecho combinado definida como morte (mortalidade por qualquer causa), coração / transplante de pulmão, atriosseptostomia, hospitalização devido à persistente agravamento da hipertensão pulmonar, início do novo tratamento específico da PAH, diminuição persistente na DTC6 e persistente piora da classe funcional da OMS.

O desenvolvimento e comercialização de riociguat é parte da colaboração estratégica em todo o mundo entre a Merck & Co., Inc (através de uma filial) e Bayer AG no campo da guanilato ciclase solúvel moduladores (SGC).

INDICAÇÕES

Adempas (riociguat) comprimidos são indicados para o tratamento de adultos com hipertensão persistente / recorrente crónica tromboembólica pulmonar (HPTEPC), (Grupo OMS 4) após o tratamento cirúrgico, ou HPTEPC inoperável, para melhorar a capacidade de exercício e classe funcional da OMS.
Adempas é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP), (OMS Grupo 1), para melhorar a capacidade de exercício, classe funcional da OMS e para retardar o agravamento clínico. *
A eficácia foi demonstrada em doentes em Adempas monoterapia ou em combinação com antagonistas do receptor de endotelina ou prostanóides. Estudos que estabelecem a eficácia incluiu predominantemente pacientes com classe funcional II-III e etiologias da HAP idiopática ou hereditária (61%) ou HAP associada a doenças do tecido conjuntivo (25%).

Contra-indicações

Adempas é contra-indicada em:

Gravidez. Adempas pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Adempas foi consistentemente demonstrado que têm efeitos teratogênicos quando administrados aos animais. Se esta droga é usada durante a gravidez, ou se a paciente engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento, o paciente deve ser informada do risco potencial para o feto
Co-administração com nitratos ou doadores de óxido nítrico (tais como nitrito de amilo) em qualquer forma.
A administração concomitante com inibidores específicos da fosfodiesterase-5 (PDE-5) (tal como o sildenafil, tadalafil, vardenafil ou) ou os inibidores de PDE não específicos (tais como dipiridamole ou teofilina).
Avisos e Precauções

Embrionária e fetal toxicidade. Adempas pode causar danos fetais quando administrado durante a gravidez e é contra-indicado para uso em mulheres grávidas. Nas fêmeas de potencial reprodutivo, excluir gravidez antes do início da terapia, aconselhar o uso de contracepção aceitável e obter testes de gravidez mensais. Para o sexo feminino, Adempas só está disponível através de um programa restrito no âmbito do Programa REMS Adempas.

Programa REMS Adempas. As fêmeas só pode receber Adempas através do Programa de REMS Adempas, um programa de distribuição restrita.

requisitos importantes do programa Adempas REMS incluem o seguinte:

Os prescritores devem ser certificados com o programa por se matricular e completar a formação.
Todas as mulheres, independentemente do potencial reprodutivo, devem se inscrever no Programa REMS Adempas antes de iniciar Adempas. pacientes do sexo masculino não são inscritos no Programa Adempas REMS.
pacientes do sexo feminino com potencial reprodutivo devem estar de acordo com o teste de gravidez e requisitos contraceptivos.
Farmácias deve ser certificada com o programa e só deve dispensar aos doentes que estão autorizados a receber Adempas.
Outras informações, incluindo uma lista de farmácias certificadas, está disponível em www.AdempasREMS.com ou 1-855-4ADEMPAS.

Hipotensão. Adempas reduz a pressão arterial. Considere a possibilidade de hipotensão sintomática ou isquemia em pacientes com hipovolemia, obstrução do fluxo ventricular esquerda severa, descansando hipotensão, disfunção autonômica, ou tratamento concomitante com anti-hipertensivos ou CYP forte e P-gp / inibidores BCRP. Considere-se uma redução da dose se o paciente desenvolve sinais ou sintomas de hipotensão.

Sangramento. Nos ensaios clínicos controlados por placebo, uma hemorragia grave ocorreu em 2,4% dos pacientes que tomam Adempas comparação com 0% dos doentes tratados com placebo. hemoptise grave ocorreu em 5 (1%) pacientes que tomam Adempas comparado a 0 doentes tratados com placebo, incluindo um evento com resultado fatal. eventos hemorrágicos graves também incluiu 2 pacientes com hemorragia vaginal, 2 com hemorragia no local do cateter, e 1 cada um com hematoma subdural, hematêmese, e hemorragia intra-abdominal.

Pulmonar doença veno-oclusiva. vasodilatadores pulmonares podem piorar significativamente a situação cardiovascular dos pacientes com doença pulmonar veno-oclusiva (DVOP). Portanto, a administração de Adempas a tais doentes não é recomendada. Caso sinais de edema pulmonar, a possibilidade de DPVO associado deve ser considerada e se confirmada, interromper o tratamento com Adempas.

A maioria das reacções adversas frequentes

As reacções adversas mais comuns que ocorrem mais frequentemente (> 3%) sobre Adempas do que o placebo foram cefaleias (27% vs 18%), dispepsia / gastrite (21% vs. 8%), tonturas (20% vs 13%), náusea ( 14% vs 11%), diarreia (12% vs 8%), hipotensão (10% versus 4%), vómitos (10% versus 7%), anemia (7% vs. 2%), doença do refluxo gastroesofágico (5% vs 2%), e prisão de ventre (5% vs 1%).
Outros eventos que foram vistos mais frequentemente em Adempas em comparação com placebo e potencialmente relacionadas ao tratamento foram: palpitações, congestão nasal, epistaxe, disfagia, distensão abdominal e edema periférico.
Para o risco importante e utilizar informações, consulte o Bula completa, incluindo Advertência da Embalagem, pelo www.adempas-us.com.

Sobre a Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
A Bayer é uma empresa global cujas competências se concentram nas áreas de Ciências da Vida de cuidados de saúde e agricultura. Seus produtos e serviços são projetados para beneficiar as pessoas e melhorar suas vidas. Ao mesmo tempo, o Grupo tem como objectivo criar valor através da inovação, crescimento e poder de ganho elevado. Bayer está comprometida com os princípios do desenvolvimento sustentável e as suas responsabilidades sociais e éticas como um cidadão corporativo. No ano fiscal de 2015, o Grupo empregava cerca de 117.000 pessoas e teve um faturamento de EUR 46,3 bilhões. As despesas de capital totalizaram EUR 2.6 mil milhões, as despesas de I & D para EUR 4,3 bilhões. Estes valores incluem aqueles para o negócio de polímeros de alta tecnologia, que foi lançada no mercado de ações como uma empresa independente chamada Covestro em 6 de Outubro de 2015. Para mais informações, vá para www.bayer.us.

Bayer® ea Bayer Cross® são marcas registradas da Bayer

Declaração prospectiva
Este comunicado de imprensa pode conter declarações baseadas em suposições e previsões atuais feitas pelo Grupo Bayer ou de gestão subgrupo prospectivas. Vários riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores podem levar a diferenças materiais entre os reais resultados futuros, situação financeira, desenvolvimento ou desempenho da empresa e as estimativas aqui fornecidas. Esses fatores incluem aqueles discutidos nos relatórios públicos da Bayer, que estão disponíveis no site da Bayer em www.bayer.com. A empresa não assume nenhuma responsabilidade de atualizar estas declarações prospectivas ou adequá-las a eventos ou desenvolvimentos futuros.

1 Pulmonary Hypertension Association. Sobre Hipertensão Pulmonar. Disponível em: http://www.phassociation.org/AboutPH. Acessado em 20 de abril de 2016.

Destina-se apenas Mídia EUA

Bayer Termina fase de estudo II com Riociguat em Pacientes com hipertensão pulmonar associada com idiopática intersticial Pneumonias

Seguindo a recomendação de uma Comissão de Monitoramento de Dados independente (DMC), Bayer está encerrando sua Fase II estudo que investigou riociguat em pacientes com hipertensão pulmonar associada a pneumonias intersticiais idiopáticas (PH-IIP) (NCT02138825), com efeito imediato. O DMC é uma comissão independente que controla a segurança dos pacientes durante o decurso do estudo. Na avaliação contínua dos dados, a DMC observado que pacientes que receberam riociguat estavam em um possível aumento do risco de morte e outros eventos adversos graves, em comparação com os pacientes no grupo placebo. A DMC não identificou qualquer causa específica ou característica comum entre os pacientes que morreram, exceto que muitos pareciam ter mais sério e avançado subjacente a doença de pulmão do que a população do estudo como um todo. Os pacientes neste ensaio será permanentemente acompanhada pela segurança imediatamente após parar o tratamento e durante um período de pelo menos quatro meses.

PH-IIP é uma doença grave e rara. De acordo com o sistema de classificação clínica da hipertensão arterial pulmonar (PH), existem cinco tipos de PH com base nos diferentes causas subjacentes (Classificação de Nice 2013) i. Enquanto PH-IIP pertence ao Grupo 3, a etiologia e as características dos pacientes deste tipo de PH são diferentes de outros tipos de PH. Pacientes com PH-IIP são uma população de pacientes de alto risco que sofrem tanto de hipertensão pulmonar e pneumonias intersticiais idiopáticas. O prognóstico é pobre como não há são aprovados treatments.ii A necessidade médica não atendida é alta, com uma taxa de mortalidade estimada de mais de 20% no prazo de um year.iii

A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é classificado como PH Grupo 1, e HPTEPC é classificado como PH Grupo 4.

O perfil de benefício-risco positivo de riociguat em suas indicações aprovadas com base em um grande banco de dados clínico controlado, e apoiada pelas informações postmarket farmacovigilância disponível permanece inalterado. Bayer está a acompanhar de perto a segurança e eficácia de riociguat em uma base contínua. acompanhamento médico de segurança em outros estudos em curso com riociguat em outras populações de pacientes apoia a continuação desses estudos.

"Entendemos que a necessidade de terminar o estudo em PH-IIP é muito decepcionante para os pacientes que sofrem desta doença, bem como para os seus médicos e profissionais de saúde. Há uma necessidade médica não atendida significativo para pacientes com HP-IIP como não há tratamentos aprovados, e encontrar um tratamento eficaz continua a ser um desafio ", disse o Dr. Joerg Moeller, Membro do Comitê Executivo da Bayer Pharmaceuticals e Chefe de Desenvolvimento global. "Bayer continua empenhada em identificar novas opções terapêuticas e melhorar a vida dos pacientes em áreas de doenças onde existe uma grande necessidade médica não atendida, como hipertensão pulmonar."

Sobre Riociguat
Riociguat, licenciada nos EUA como o Adempas (riociguat), é um estimulador da solúvel guanilato ciclase (GCs) e é o único tratamento aprovado nos EUA para o uso em dois tipos de hipertensão pulmonar (OMS grupos 1 e 4).

Adempas é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão persistente / recorrente crónica tromboembólica pulmonar (HPTEPC), (Grupo OMS 4) após o tratamento cirúrgico, ou HPTEPC inoperável, para melhorar a capacidade de exercício e classe funcional da OMS.

Adempas também é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP), (OMS Grupo 1), para melhorar a capacidade de exercício, classe funcional da OMS e para retardar a deterioração clínica *.

A eficácia foi demonstrada em doentes em Adempas monoterapia ou em combinação com antagonistas do receptor de endotelina ou prostanóides. Estudos estabelecendo eficácia da riociguat incluído predominantemente pacientes com classe funcional II-III e etiologias da HAP idiopática ou hereditária (61%) ou HAP associada a doenças do tecido conjuntivo (25%).

* Hora de piora clínica foi um desfecho combinado definida como morte (mortalidade por qualquer causa), coração / transplante de pulmão, atriosseptostomia, hospitalização devido à persistente agravamento da hipertensão pulmonar, início do novo tratamento específico da PAH, diminuição persistente na DTC6 e persistente piora da classe funcional da OMS.

O desenvolvimento e comercialização de riociguat é parte da colaboração estratégica em todo o mundo entre a Merck & Co., Inc (através de uma filial) e Bayer AG no campo da guanilato ciclase solúvel moduladores (SGC).

INDICAÇÕES

Adempas (riociguat) comprimidos são indicados para o tratamento de adultos com hipertensão persistente / recorrente crónica tromboembólica pulmonar (HPTEPC), (Grupo OMS 4) após o tratamento cirúrgico, ou HPTEPC inoperável, para melhorar a capacidade de exercício e classe funcional da OMS.
Adempas é indicado para o tratamento de adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP), (OMS Grupo 1), para melhorar a capacidade de exercício, classe funcional da OMS e para retardar o agravamento clínico. *
A eficácia foi demonstrada em doentes em Adempas monoterapia ou em combinação com antagonistas do receptor de endotelina ou prostanóides. Estudos que estabelecem a eficácia incluiu predominantemente pacientes com classe funcional II-III e etiologias da HAP idiopática ou hereditária (61%) ou HAP associada a doenças do tecido conjuntivo (25%).

* Hora de piora clínica foi um desfecho combinado definida como morte (mortalidade por qualquer causa), coração / transplante de pulmão, atriosseptostomia, hospitalização devido à persistente agravamento da hipertensão pulmonar, início do novo tratamento específico da PAH, diminuição persistente na DTC6 e persistente piora da classe funcional da OMS.

Como nós desfrutar das temperaturas mais quentes da primavera, nós também desfrutar dos legumes frescos que vêm junto com a temporada. Um vegetal primavera, a beterraba, oferece benefícios cor, sabor e saúde em cada mordida, se você está desfrutando de uma porção de raiz roxo profundo ou das folhas de beterraba, folhas verdes.

A beterraba é acreditado para ter originado nos tempos antigos como um vegetal Norte Africano selvagem, que progressivamente se espalhar ao longo das praias asiáticos e europeus. Embora neste período, as pessoas só comiam as folhas de beterraba, quando os antigos romanos começaram a cultivar beterraba, eles incluíram a raiz em sua dieta. Como cultura da beterraba se espalhou pela Europa, beterrabas inteiras foram utilizados pela primeira vez como bucha de gado e depois adicionada à dieta humana.

Até o século 16, beterraba havia se tornado um grampo comum em toda a Europa. Com o tempo, a produção de beterraba foi introduzido na América do Norte e agora principais produtores de beterraba do mundo incluem os EUA, Rússia, França, Polônia e Alemanha. Este cultivo em todo o mundo garante que de alta qualidade, beterraba enlatados e em conserva estão disponíveis durante todo o ano.

No entanto, a primavera é a estação para desfrutar os benefícios nutricionais de pico encontrados na beterraba acabadas de tirar e folhas. únicas antioxidantes pigmento da beterraba na raiz e nas folhas proteger contra a doença arterial coronariana e acidente vascular cerebral, os níveis de colesterol dentro do corpo, e têm efeitos anti-envelhecimento.

Beets estão cheios de fibras, vitaminas, minerais e anti-oxidantes únicas. Sem colesterol e poucas calorias - apenas 45 por 100 gramas, um copo de beterraba fornece uma boa porcentagem de suas necessidades diárias desses nutrientes: 34% de ácido fólico; 28% de manganês; 15% de potássio; 14% de fibras; 14% de cobre; 10% de magnésio; 9% de fósforo; 8% de vitamina C; 7% de ferro; e 6% de vitamina B6.

Desde raiz de beterraba contém um composto fitoquímico, glicina betaína, protege contra doenças do coração, diminuindo os níveis de homocisteína no sangue. níveis elevados de homocisteína causar inflamação que leva à doença cardíaca, acidente vascular cerebral e / ou doenças vasculares periféricas, promovendo a produção de coágulos ea placa formação nas paredes arteriais interiores. Assim, reduzindo os níveis de homocisteína mantém os vasos sanguíneos saudáveis.

O potássio contido na raiz de beterraba ajuda a baixar a sua taxa de coração e para regular o metabolismo dentro de suas células, mantendo um equilíbrio de sódio adequado. Outro antioxidante na beterraba, ácido alfa-liporic, beneficia diabéticos, porque foi demonstrado que o aumento da sensibilidade à insulina e para baixar os níveis de glucose. Como resultado, diminui os danos causados ​​por neuropatia periférica e / ou autonômica em diabéticos, reduzindo o risco de um diabético de desenvolver dormente, e / ou queima, terminações nervosas dolorosas nas mãos ou pés.

As beterrabas são também uma fonte excelente do antioxidante Vitamina C. No entanto, esta elevada concentração de vitamina C é nas folhas de beterraba, não na raiz. As folhas também conter outros anti-oxidantes, tais como carotenóides, flavonóides, e a vitamina A, que ajuda a manter saudável membranas mucosas, pele e da visão. Os flavonóides também oferecem proteção contra os cancros do pulmão e da cavidade oral.

O alto teor de ácido fólico na beterraba promove a saúde neurológica e mantém processos de pensamento eficazes. Nitratos, outro componente da beterraba também apoiar a boa função cognitiva e física dilatando os vasos sanguíneos e melhorar o fluxo sanguíneo. O aumento do fluxo sanguíneo para o cérebro melhora a atividade mental e aumento do fluxo sanguíneo para os músculos aumenta a resistência física e resistência, enquanto reduz a pressão arterial de repouso.

Beterraba também ajudam com a digestão. Seu alto teor de fibras apoia a eliminação eficaz de resíduos, promover um sistema digestivo saudável.

Pode haver uma desvantagem para consumir muitas beterrabas, embora. Alguns riscos potenciais para a saúde estão associados com raiz de beterraba; os exageros podem afetar a eficácia de medicamentos à base de nitrato de prescrição, como a nitroglicerina, citrato dildenafil, tadalafil e / ou vardenafil. Outro efeito colateral que você pode perceber é urina vermelha ou fezes - um resultado inofensiva de coloração da beterraba.

Nesta primavera, ao selecionar beterraba doce para adicionar à sua dieta equilibrada, escolha cachos com pequeno para raízes de tamanho, firmes médio - estes terão curso e doce. Maior, mais maduras raízes será amargo e woody. beterrabas conservar a sua qualidade e pode ser armazenado no frigorífico durante algumas semanas. Adicionar raízes beterraba bem lavados para saladas, ou ferva-os em uma pequena quantidade de água para um vegetal lado. (Depois do concurso, pele desliza facilmente off).

Quando os melhores greens estão ligados, cortar estas folhas fora rapidamente para comer o mais rapidamente possível. Caso contrário, as folhas vão tirar a umidade a partir da raiz, fazendo-a secar. beterraba Rinse deixa abundantemente com água corrente limpa. Em seguida, remova totalmente solo, sujeira, areia e resíduos de inseticida por imersão das folhas em água fresca por até 30 minutos. (Isso também irá ajudar nítidas as folhas e evitar murchamento). folhas de beterraba frescas pode ser usado como um saboroso além de sanduíches, saladas, ou como um cozinhado vegetal lado. Como você desfrutar de todas as frutas e legumes ofertas de primavera - não perca uma beterraba.

Nem sempre é fácil, mas você pode obter ajuda, diz o Dr. Dulcy.

A saúde sexual é essencial para a saúde geral do indivíduo, afetando a qualidade de vida e bem-estar psicossocial e emocional. No entanto, problemas sexuais são estimados para afectar 20% a 30% dos homens, com a prevalência crescente de pessoas envelhecem.

A disfunção erétil é a incapacidade de obter ou manter uma ereção firme o suficiente para ter relações sexuais. É também algumas vezes também referida como impotência. Muitos rapazes experimentá-lo durante períodos de estresse.

Se é frequente que pode ser um sinal de problemas de saúde que necessitam de tratamento. Ele também pode ser um sinal de problemas emocionais ou de relacionamento que podem exigir o casal a ir para aconselhamento.

Ele também pode se manifestar a ejaculação prematura, atraso ou ejaculação ausente e mesmo a falta de interesse em sexo. Diabetes mellitus, doença cardiovascular, doença genito-urinário, distúrbios psiquiátricos ou psicológicos e problemas de saúde geral, têm sido identificados como condições comuns associados com a disfunção sexual.

Declinando capacidade sexual é um problema devastador para os homens de envelhecimento. As manifestações psicológicas do problema, como a depressão, frustração e ansiedade representam uma complicação adicional do processo da doença física subjacente.

O impacto desta síndrome em casamentos e relações familiares e sociais é considerável.

É tudo sobre o fluxo de sangue

Uma erecção é o resultado do aumento do fluxo sanguíneo para o pênis. O fluxo de sangue é geralmente estimulado tanto por pensamentos sexuais ou contato direto com o pênis. Quando um homem torna-se sexualmente animado, os músculos do pênis relaxar.

Esse relaxamento permite maior fluxo de sangue através das artérias do pénis. Este sangue enche duas câmaras dentro do pênis chamado corpos cavernosos. À medida que as câmaras se enchem de sangue, o pénis cresce rígida.

Erecção termina quando os músculos se contraem eo sangue acumulado pode fluir para fora através das veias do pénis. A disfunção eréctil pode ocorrer devido a problemas em qualquer fase do processo de montagem. Por exemplo, as artérias penianas pode ser demasiado danificadas para abrir de forma adequada e permitir que o sangue no.

Os sintomas

ED é definida por uma incapacidade de obter ou manter uma ereção firme o suficiente para o intercurso sexual. Ele não tem outros sintomas.

Tratamento

É uma condição tratável, mas é importante que você não fazer primeiro auto-prescrever. Há muitos falsos "tratamentos" no mercado e nos jornais e assim tentar evitar aqueles.

O tipo de tratamento geralmente depende da causa subjacente da disfunção eréctil. Pode começar com aconselhamento e estilo de vida muda. É importante consultar um médico para descobrir a causa exata. O tratamento também pode ser medicação ou cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo.

Tratamentos para a disfunção eréctil têm avançado a tal ponto que agora é possível retornar até 90% dos homens com disfunção erétil a vida sexualmente ativos, mesmo bem na oitava e nona décadas de vida.

Medicamentos comuns incluem: Sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis), vardenafil (Levitra, Staxyn), avanafil (Stendra) e reposição de testosterona. Os quatro primeiros medicamentos aumentar os efeitos do óxido nítrico, uma substância química natural, seu corpo produz, que relaxa os músculos no pênis.

Isso aumenta o fluxo sanguíneo e permite-lhe obter uma ereção em resposta à estimulação sexual. Tomando um destes comprimidos não produzirá automaticamente uma erecção. A estimulação sexual é necessária primeiro a causar a liberação de óxido nítrico a partir de seus nervos penianos.

Estes medicamentos amplificar o sinal, permitindo que os homens a funcionar normalmente. medicamentos para a disfunção eréctil oral não são afrodisíacos. Os medicamentos variam em dosagem, quanto tempo eles trabalham e os efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais incluem rubor, congestão nasal, dor de cabeça, alterações visuais, dor nas costas e dor de estômago. O seu médico irá considerar a sua situação particular para determinar qual medicação pode funcionar melhor. Estes medicamentos podem não corrigir a sua disfunção eréctil imediatamente.

O último, de reposição de testosterona, pode ser recomendado para os homens que têm disfunção erétil, que pode ser agravada por baixos níveis do hormônio testosterona. Pode ser necessário trabalhar com o seu médico para encontrar a medicação certa e dosagem para você.

A avaliação constatou que os suplementos de testosterona podem ser utilizados para tratar disfunções sexuais masculinas como a disfunção eréctil, mas apenas em homens com hipogonadismo.

Revisores pesquisaram bases de dados, incluindo Medline, Embase e Cochrane e analisaram dados de 41 de 1702 relatórios dos bancos de dados. Eles descobriram suplementação de testosterona melhora da função erétil e outros aspectos da resposta sexual masculina em pacientes com hipogonadismo.

Os autores alertaram que pode haver alguns vieses presentes nas publicações. Apenas os estudos patrocinados por empresas farmacêuticas ainda mostrou os efeitos desejados de suplementos de testosterona na função erétil e libido componentes depois potenciais vieses foram considerados.

suplementos de testosterona também pode melhorar o resultado resultante de medicamentos como fosfodiesterase tipo 5 inibidores (PDE5is). inibidores de PDE5, tais como Viagra (sildenafil), Cialis (tadalafil), e Levitra (vardenafil) são normalmente indicado para o tratamento da disfunção eréctil. (David Liu)

Fonte: Corona G, Isidori AM, Buvat J, Aversa A, Rastrelli G, Hackett G, Rochira V, Sforza A, Lenzi A, Mannucci E, Maggi M. testosterona suplementação e função sexual: um estudo de meta-análise. J Sexo Med. 2014 Jun; 11 (6): 1577-1592. doi: 10,1111 / jsm.12536. Epub 2014 04 de abril.

Os homens não devem tomar medicamentos para a disfunção eréctil, tais como Viagra e Cialis apenas antes da cirurgia, dizem os especialistas.

Os medicamentos contêm óxido nítrico, que abre vasos sanguíneos e relaxa os músculos. Isto pode causar pressão sanguínea de um paciente a tornar-se perigosamente baixo quando combinado com anestesia e outros medicamentos usados ​​durante a cirurgia, de acordo com a Associação Americana de Anestesistas Enfermeira (AANA).

Tha grupo aconselha os homens a não tomar Viagra ou Cialis um dia antes da cirurgia, porque as drogas demorar mais de 24 horas para limpar o corpo.

É também importante para os homens a informar a pessoa que administra sua anestesia sobre o uso de medicamentos para a disfunção eréctil.

"Os pacientes não devem se sentir constrangido em contar sua anestesista que eles usam esses produtos", Juan Quintana, presidente AANA, disse em uma nova versão da associação.

"Os profissionais de anestesia precisa saber essas informações para preparar o plano de anestesia, e para manter os pacientes seguros. Tal como acontece com todas as informações sensíveis, nós honrar a confiança médico-paciente", Quintana acrescentou.

É também importante para os pacientes a compartilhar informações sobre quaisquer outros medicamentos ou medicinas complementares e alternativas que estão usando, como ginseng, gengibre ou outros suplementos dietéticos.

A diabetes é um problema de saúde em que o corpo de uma pessoa é incapaz de produzir insulina suficiente ou qualquer o que resulta em níveis elevados de glicose no sangue. representantes da American Diabetes Association dizer o dia Alert é uma boa oportunidade para obter rastreados e começar a tomar medidas para reduzir suas chances de conseguir o disease.Type diabetes 2 ocorre ou quando o corpo não produz insulina suficiente para controlar o açúcar no sangue - ou as células don 't reagir a ela.

Os cientistas descobriram, A dieta de acidente com duração de apenas oito semanas pode reverter Diabetes mellitus tipo 2
Mesmo as pessoas que sofreram com diabetes durante uma década viu sua condição erradicada depois de terem restringido sua alimentação para duas months.And seis meses depois de parar a dieta, os participantes no estudo da Universidade de Newcastle ainda estavam livres da doença, sugerindo que a condição tinha efectivamente foi revertida.

Diabetes Tipo 2 ocorre ou quando o corpo não produz insulina suficiente para controlar o açúcar no sangue - ou as células não reagem com ele. A condição é muitas vezes associada à obesidade e ocorre geralmente na meia idade, que vem com um risco de amputações de membros, ataques cardíacos e perda de visão.

Maureen Baker, presidente do Royal College of General Practitioners, aplaudiu o fato de que o programa terá como alvo os pacientes a nível local, bem como uma nacional ", de modo que os pacientes que podem não ser tipicamente de alto risco têm uma melhor chance de ser identificado e se beneficiar do serviço ".

Mesmo as pessoas que sofreram com diabetes durante uma década viu sua condição erradicada depois que restringiram a sua comer por dois meses.

Além disso, a equipe descobriu que mesmo os pacientes que tiveram diabetes tipo 2 em até 10 anos pode inverter sua condição. Quando eles foram reavaliados de seis meses depois, nenhum dos participantes tinha colocado de volta o peso, e nenhum daqueles cuja diabetes tinha sido revertida tinha visto o retorno diabetes. Esse julgamento, que se reporta de volta em 2018, examinará se a dieta pode reverter diabetes tipo 2 em todos os pacientes, ou se apenas algumas pessoas respondem.
pessoas com sobrepeso poderiam ser enviados para campos de diabetes de inicialização para que eles possam ser ensinados a perder peso e exercício.

O novo estudo teve 30 voluntários com diabetes tipo 2 que vão no mesmo 600-700 calorias por dia dieta. Estes pacientes perderam uma média de 31 libras (14 kg), e ao longo dos próximos seis meses, eles não recuperar algum do peso que perderam. Quanto à reversão de diabetes, um total de 12 pacientes haviam revertido sua condição dentro desse prazo, com um paciente 13 invertendo-lo mais seis meses mais tarde. A perda de peso permitiu que os pacientes que ainda permaneciam acima do peso, para recuperar a produção normal de insulina, devido à remoção de gordura de seu pâncreas.

Chris Askew, chefe da ONG Diabetes UK, disse que o movimento foi um "passo significativo na direção certa".

"Este governo está determinado a permitir que mais pessoas para assumir o controle de sua própria saúde, e vamos estar a olhar atentamente para os resultados deste programa".

O resto da Inglaterra seguirá até 2020, quando haverá 100.000 lugares disponíveis.

As pessoas com pré-diabetes correm o risco de não só desenvolver diabetes mellitus tipo 2, mas também as doenças cardiovasculares, acidente vascular cerebral e outras condições.

Uma nova pesquisa da Universidade de Newcastle sugere aqueles capazes de reverter o diabetes mellitus, usando uma dieta de baixa caloria, poderia permanecer livre da doença se manteve o seu peso para baixo.

Essa é a conclusão de um novo estudo fora da escola Washington University of Medicine, em St. Louis, que sugere que os diabéticos com a forma genética da doença -chamado diabetes do jovem vencimento de início (MODY1) - são muito diferentes daqueles com tipo 2 diabetes.

O interesse mundial foi provocada mas o estudo durou apenas oito semanas ea questão permaneceu se a diabetes ficaria longe.

No estudo, 30 voluntários com diabetes mellitus tipo 2 embarcou na mesma dieta de 600 a 700 calorias por dia. Os participantes perderam em média 14 quilos - pouco mais de 2 pedra.

No geral, 12 pacientes que tiveram diabetes há menos de 10 anos inverteu sua condição e seis meses mais tarde eles permaneceram diabetes livre.

medidas preventivas podem incluir mais exercício, menos açúcar em sua dieta, e deixar de fumar
Aqueles que inverter a sua diabetes e, em seguida, manter o seu peso para baixo pode permanecer livre da doença, de acordo com o novo estudo.

Isto é porque a gordura é removido do seu pâncreas, que retorna para a produção de insulina normal.

Prof Taylor disse que os resultados sugerem que cada pessoa tem um "limiar de gordura pessoal" que desencadeia diabetes.
Professor Roy Taylor disse: "O que nós mostramos é que é possível reverter o diabetes, mesmo se você teve a condição por um longo tempo, até cerca de 10 anos. A resposta simples é sim".

Pesquisadores da Universidade da Geórgia e Sanofi Pasteur, divisão de vacinas da Sanofi, anunciou hoje o desenvolvimento de uma vacina que protege contra múltiplas cepas de influenza sazonal e pandêmica H1N1 em modelos de ratos. Eles publicaram suas descobertas recentemente no Journal of Virology.

Pesquisadores da UGA e Sanofi Pasteur, que tem um acordo de colaboração em pesquisa e desenvolvimento com UGA, vai apresentar seus dados de amanhã, 30 de março, no World Vaccine Congresso dos EUA 2016 em Washington, DC

"Um dos problemas com vacinas contra a gripe atual é que temos de fazer previsões sobre quais as estirpes de vírus será mais prevalente a cada ano e construir nossas vacinas em torno dessas previsões", disse Ted Ross, diretor do Centro de UGA para Vacinas e Imunologia e Georgia Research aliança Eminentes Acadêmico em Doenças Infecciosas da faculdade de Medicina Veterinária. "O que nós desenvolvemos é uma vacina que protege contra várias estirpes diferentes de vírus H1N1 de uma só vez, por isso, pode ser capaz de um dia substituir o actual nível de cuidados com esta vacina de forma mais ampla cruzada de proteção."

O vírus da gripe H1N1 causou uma pandemia mundial em 2009. Quando foi detectado pela primeira vez, ele foi chamado de gripe suína porque o vírus foi semelhante aos encontrados em porcos, mas o vírus circula agora como uma forma sazonal da gripe.

Usando uma técnica chamada Computacionalmente Optimized amplamente reactiva Antigen, ou COBRA, os pesquisadores UGA Donald Carter, Christopher Darby e Bradford Lefoley, junto com Ross, criou vacinas composto sintético nove protótipos construídos usando sequências genéticas provenientes de várias estirpes de vírus da gripe.

As vacinas COBRA foram concebidos para reconhecer vírus H1N1 isolados dentro dos últimos 100 anos, mas muitas das vacinas experimentais produzidos imunidade contra estirpes de gripe não incluídos no design. Isto significa que os cientistas podem ser capazes de produzir uma vacina que não só protege contra cepas de influenza sazonal e pandêmica reconhecidos, mas também tensões que ainda têm de ser descoberto.

Porque esta vacina é gerada a partir das sequências genéticas de vários vírus de gripe, que podem proteger contra muitas cepas ao longo de vários anos, disse Ross. Isso permitiria também para a fabricação de todo o ano da vacina, já que os cientistas não teria que parar a produção a cada ano para identificar as estirpes mais prevalentes.

Esta pesquisa é parte de um esforço mais amplo para criar uma vacina contra a gripe universal, que protegeria contra todas as cepas do vírus.

"Nós ainda temos algum trabalho a fazer antes de chegarmos a uma vacina contra a gripe verdadeiramente universal", disse Ross. "Mas a vacina COBRA temos desenvolvido para os subtipos do vírus H1N1 é um grande passo na direção certa."

surto de Ebola na África Ocidental não é totalmente acabado, mas a situação já não constitui uma emergência de saúde internacional, a Organização Mundial da Saúde disse terça-feira.

diretor-geral da agência, Dr. Margaret Chan, afirmou que o painel de peritos externos, que aconselha-la em Ebola - o Comité de Emergência chamada - recomendou que o surto não constituir uma emergência de saúde pública de preocupação internacional.

Chan disse que ela aceitou o conselho, uma decisão que tenta traçar uma linha sob o pior surto de Ebola o mundo já viu. Mais de 28,639 pessoas - um número antes impensável - foram infectadas e mais de 11.316 deles morreram.

Apesar da decisão, um dos três países que estão no centro do surto, Guiné, ainda está em estado de alerta máximo por causa de um cluster recente de cinco casos confirmados e três casos prováveis.

Dr. Bruce Aylward, representante especial da OMS para a resposta Ebola, disse Acredita-se que o cluster ter sido provocada por transmissão sexual envolvendo um sobrevivente do Ebola. Aylward disse que o caso parece remontar a alguém que sobreviveu Ebola 15 meses e sugere que o vírus pode ser emitida no sêmen por mais tempo do que tinha sido conhecido. Anteriormente, o mais longo um sobrevivente tinha sido visto a ser emissor de vírus no sêmen foi de nove meses.

Embora a OMS espera ver mais pequenos aglomerados de casos de Ebola, a sensação é que os departamentos de saúde nos três países da África Ocidental no coração do surto prolongado são capazes de responder. Aylward disse que a OMS não enviou ajuda externa nos últimos dois surtos; não foi necessário.

A OMS declarou em várias ocasiões a transmissão do vírus Ebola parou em países individuais. Mas levantar os sinais de emergência de saúde pública para o mundo que a OMS acredita que o surto já não representa um risco para outros países ou exige uma acção internacional coordenada.

A agência de saúde global, disse o levantamento da emergência de saúde pública deve inspirar todos os países que ainda restringir as viagens da Guiné, Serra Leoa e Libéria para revogar essas proibições.

O surto é acreditado para ter começado na Guiné em dezembro de 2013. Ele só foi declarada uma emergência de saúde pública de interesse internacional pela OMS em agosto de 2014 - um atraso que ganhou a crítica considerável OMS.

Entre aqueles que morreram no surto havia centenas de trabalhadores da saúde, da África Ocidental e não só, que arriscaram suas vidas que trabalham em condições que eram sombrio e muitas vezes infernal, especialmente no auge do surto no final do verão e início do outono de de 2014.
Pelo menos 881 trabalhadores de saúde foram infectados durante o surto, e 513 morreram.

Um curso de antibiótico pode ajudar a proteger camundongos contra a devastação de um derrame no cérebro, um novo estudo mostra. Mas diante de milhões de vítimas de derrame começar a estalar a penicilina, é importante notar que não é bactérias desagradáveis ​​que estão sofrendo o cérebro. Em vez disso, é células imunes ativadas por esses bugs.

Pesquisadores em Nova York criou dois grupos de camundongos: um com bactérias do intestino sensíveis aos antibióticos, e outro cuja flora intestinal era resistente a drogas. Eles expuseram dois grupos de antibióticos por duas semanas. Em seguida, eles inseriram fios de nylon em artérias cerebrais dos ratos, reduzindo o fornecimento de sangue e causando acidentes vasculares cerebrais.
Nem todos esses cursos foram criados iguais, porém. O dano cerebral resultante foi de 60 por cento menor naqueles camundongos cujos micróbios foram afetadas pelos antibióticos, enquanto os ratos com as comunidades do intestino resistentes a drogas acabou com furos maiores em seus cérebros.

"Nós apenas mudou a flora, e acariciou-los, eo que encontramos foi, 'Uau! Há um muito bom efeito protetor ", disse o Dr. Josef Anrather, neurocientista do Weill Cornell Medicina, que relataram as descobertas segunda-feira na revista Nature Medicine.

Mas isso não significa que os médicos podem começar a prescrever antibióticos imediatamente para reduzir a quantidade de tecido cerebral morto em pessoas que tiveram um acidente vascular cerebral.

"É um longo caminho a partir do intestino para o cérebro, por isso é improvável que a mudança na flora intestinal pode ter um efeito direto sobre o cérebro", disse Anrather. "Há provavelmente algum tipo de intermediário."

Esse intermediário, sua equipe relataram, é o sistema imunológico. E por entender como o sistema imunológico age no cérebro, a pesquisa poderia potencialmente alterar a forma como acidentes vasculares cerebrais são tratados. "Isso abre uma série de novas vias", disse Jens Nielsen, um pesquisador microbioma na Universidade de Tecnologia de Chalmers, na Suécia, que não esteve envolvido no estudo.

E novos caminhos são desesperadamente necessários, dada a longa lista de outrora promissora droga candidatos que não conseguiram ajudar os pacientes com AVC.

Depois de um acidente vascular cerebral, as células imunológicas são ambos uma ajuda e um obstáculo. Alguns limpar as células mortas; os outros, no entanto, causam inflamação - e no cérebro, que pode estender-se a inflamação da ferida para além do que tinha sido inicialmente causadas pela falta de sangue.

Porque o intestino está cheio de bactérias, também é cheio de células do sistema imunológico que mantêm os erros de ir onde não deveriam.

A equipe de Anrather fez algumas destas células imunes brilho verde brilhante no intestino e, em seguida, traçou seu caminho através do corpo. Eles viram que algumas das células do sistema imunológico que fazem cursos pior realmente migrar a partir do intestino para a periferia do cérebro, banhando-o em proteínas que causam a inflamação.

Quando os micróbios intestinais foram interrompidos pelos antibióticos, que por sua vez interrompida a produção destas células imunitárias, o que reduziu os danos provocados por acidente vascular cerebral no cérebro.

Os autores ainda não sabem, no entanto, o que exatamente provou terapêutica: a eliminação de bactérias "ruins" que estimulam as células imunes pró-inflamatórias, ou a sua substituição por "boas" bactérias que ajudaram a conter os sobre essa reação.

É especialmente difícil saber como isso pode funcionar em seres humanos, porque o nosso zoo bacteriana contém muitas espécies que não são encontradas no de ratos, e vice-versa.

Nielsen é cético sobre o uso de antibióticos para reduzir o dano cerebral. "Pode haver um grande número de efeitos colaterais", disse ele. "A questão é se é mesmo possível para orientar devidamente bactérias específicas."

Mas ele sugeriu que descobrir as "boas" bactérias poderia levar ao uso terapêutico dos probióticos.

No estudo de Anrather, os pesquisadores descobriram que o efeito protetor foi transferido quando tomaram fezes dos ratos que tinham sido bombardeados com antibióticos, e alimentados extractos do mesmo para outros ratos, sugerindo que os transplantes fecais pode funcionar em seres humanos, também.

Outra possibilidade mais iminente é o de bloquear as proteínas inflamatórios produzidos por essas células do sistema imunológico, um já tática a ser usado para certas doenças auto-imunes.

Se estes tratamentos AVC transformá-la em seres humanos, os pesquisadores ainda precisa descobrir em que ponto administrá-los. Afinal, traços humanos não estão programados semanas de antecedência, como eles estavam com estes ratos de laboratório, por isso é até no ar sobre se um anti-inflamatório ou um probiótico deve ser dada profilaticamente ou logo que possível após um acidente vascular cerebral.

Nesse meio tempo, porém, o território de neurologistas tempos ficou muito mais amplo.

"É um papel importante porque nos que o curso está relacionada não apenas ao cérebro mostra," disse o Dr. Ulrich Dirnagl, neurologista do Centro de Pesquisa do curso em Berlim, que não estava envolvido na pesquisa. "Você precisa falar sobre o intestino. Você precisa falar sobre o sistema imunológico. "